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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T14069	A-3 hydrochloride	CaMK; Casein Kinase; PKA; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Neuroscience; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	A-3 hydrochloride 是一种细胞可渗透的、可逆的、ATP 竞争性非选择性拮抗剂。它抑制 PKA 、酪蛋白激酶 II 和肌球蛋白轻链激酶，Ki 值分别为4.3 µM、5.1 µM 和7.4 µM。它还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性，Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。
T7648	HA-100	Myosin; PKA; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	HA-100 是蛋白激酶和ROCK 抑制剂，抑制PKG，PKA，PKC 和MLC 激酶的IC50值分别为 4、8、12 和 240 μM。
T14072	A-443654	ERK; VEGFR; GSK-3; FLT; Casein Kinase; MAPK; Akt; PKA; Chk; CDK; Src; PKC; S6 Kinase	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	A-443654 是 pan-Akt 抑制剂，对Akt1，Akt2，和Akt3具有同等效力的抑制作用，Ki=均为 160 pM。
T2482	AT13148	ROCK; SGK; Akt; PKA; S6 Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AT13148 是一种 ATP 竞争性 AGC 激酶口服抑制剂，能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3、p70S6K、PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性，IC50值分别为 38/402/50、8、3 和 6 nM/4 nM。
T9779	Protein kinase inhibitor 6
	Protein kinase inhibitor 6 是一种蛋白激酶抑制剂。
T2468	A-769662 A 769662	AMPK; Fatty Acid Synthase	Chromatin/Epigenetic; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	A-769662 是一种可逆 AMPK 激活剂，EC50值为 0.8 μM。
T6139	A-674563 A674563	ERK; GSK-3; Akt; PKA; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	A-674563 是一种口服有效，选择性的Akt1抑制剂，Ki=11 nM。
T6304	AT7867	Akt; PKA; S6 Kinase	Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AT7867 是 ATP 竞争性的Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA 抑制剂，IC50分别为 32、17、47 和 85、20 nM。
T9940	Protein kinase G inhibitor-2	Others	Others
	Protein kinase G inhibitor-2 具有抗菌、抗病毒和抗肿瘤活性。
T67755	Protein kinase G inhibitor-1	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Protein kinase G inhibitor-1是有效的蛋白激酶G 抑制剂，IC50= 0.9 uM。
T3498	CCG215022	GRK; PKA	GPCR/G Protein; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CCG215022 是 G 蛋白偶联受体激酶抑制剂，能够作用于 GRK2 (IC50:0.15±0.07 μM)，GRK5 (IC50:0.38±0.06 μM) 和 GRK1 (IC50:3.9±1 μM)。
T6250	H-89 dihydrochloride Protein kinase inhibitor H-89 dihydrochloride,H 89 2HCl,5-Isoquinolinesulfonamide	PKA; S6 Kinase; Autophagy	Autophagy; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	H-89 dihydrochloride (5-Isoquinolinesulfonamide) 是一种选择性 cAMP 依赖性蛋白激酶A(PKA) 抑制剂，IC50值为 48 nM。也可轻微抑制 PKG、PKC 和酪蛋白激酶活性。
TP1053L	Protein Kinase C 19-31 acetate Protein Kinase C 19-31 acetate(121545-65-1 free base),PKC (19-31) acetate	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Protein Kinase C 19-31 acetate(121545-65-1 free base) 是一种蛋白激酶 C (PKC) 的肽抑制剂，源自 PKCa 的假底物调节结构域（残基 19-31），在 25 位用丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽，用于测试蛋白激酶 C 活性。
T9631	IRAK-4 protein kinase inhibitor 2	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 是有效的白介素 1 受体相关激酶 4 抑制剂，IC50为 4 μM。它在与炎症和免疫相关的疾病领域有研究价值。
T22831	Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride H-7 dihydrochloride	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride(H-7 dihydrochloride0) 是一种有效的蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride（100 μM）显著抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子，12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 促使的 ODC (鸟氨酸脱羧酶)，抑制 PMA 诱导的混杂细胞溶解活性。
T1606	Fasudil HA-1077,AT877,法舒地尔	ROCK; Serine/threonin kinase; Calcium Channel; PKA; PKC; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Fasudil (HA-1077) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，也是 Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。它对蛋白激酶有抑制作用，ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM，ROCK2 和 PKA、PKC、PKG 的 IC50值分别 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM。
T7659	Bisindolylmaleimide IV	Others; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Others
	Bisindolylmaleimide IV 是一种蛋白激酶 C 细胞渗透抑制剂，其 IC50范围为 0.1-0.55 μM。它也抑制 PKA，IC50范围为3.1-11.8 μM。在细胞培养中，它有效抑制人巨细胞病毒(HCMV)复制，IC50为 0.2 μM。
TP1271L	Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 acetate Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 acetate (115044-69-4 Free base)	CaMK	Neuroscience
	Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 acetate 是 Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II 的有效拮抗剂（IC50 = 52 nM）。
T3586	Compound 401 2-morpholino-4H-pyrimido[2,1-a]isoquinolin-4-one	DNA-PK	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Compound 401 (2-morpholino-4H-pyrimido[2,1-a]isoquinolin-4-one) 是一种可靶向 mTOR 的合成 DNA-PK 抑制剂，IC50为0.28 μM。
T3269	Metadoxine pyridoxine-pyrrolidone carboxylat,Metasin,Metadoxil,美他多辛	5-HT Receptor; PKA	GPCR/G Protein; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Metadoxine (Metadoxil) 能够阻断蛋白激酶 A- cAMP 反应原件结合蛋白通路，阻断脂肪细胞的分化。
T3060	Fasudil hydrochloride Fasudil (HA-1077) HCl,盐酸法舒地尔,HA-1077,Fasudil HCl,HA-1077 hydrochloride,AT-877	ROCK; Serine/threonin kinase; Calcium Channel; HIV Protease; PKA; PKC; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Fasudil hydrochloride (HA-1077) 是一种非特异性RhoA/ROCK 抑制剂，也抑制蛋白激酶，对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。
T39860	Protein kinase inhibitors 1 hydrochloride
	Protein Kinase Inhibitors 1 Hydrochloride effectively inhibits HIPK2, demonstrating high potency with IC50 values of 136 nM for HIPK1 and 74 nM for HIPK2, alongside a dissociation constant (Kd) of 9.5 nM for HIPK2.
T41099	EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate
	EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate is a EGFR protein tyrosine kinase substrate.
T83728	Tat-AKAP79 (326-336) TFA Tat-A-kinase Anchor Protein 79 (326-336)
	Tat-AKAP79 (326-336) 是一种肽，由HIV-1 Tat蛋白质转导域与对应于A-kinase anchor protein 79 (AKAP79) 326至336残基的11个氨基酸肽链相连组成。在200 µM浓度下，能抑制蛋白激酶A (PKA) 或PKC激活诱导的瞬时受体电位钒通道1 (TRPV1) 在分离的大鼠背根神经节 (DRG) 神经元中的敏感化。在体内，Tat-AKAP79 (326-336) 抑制小鼠由甲醛或phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA014) 引发的伤害性行为。它还延长了小鼠对辐射热刺激爪子撤回的潜伏期，并在卡拉胶诱导的炎症性疼痛小鼠模型中增加了爪子撤回的机械阈力。
T76421	Protein Kinase C β Peptide
	Protein Kinase C β Peptide为Protein Kinase Cβ的多肽片段，与高血糖降低内皮源性一氧化氮（NO）生成相关。抑制Protein Kinase Cβ能够减轻急性高血糖导致的内皮依赖性血管舒张功能障碍。
T76387	Protein kinase C substrate
	Protein kinase C substrate，蛋白激酶C的底物，关键用于蛋白质检测。作为信号转导中重要的调控元素，Protein kinase C通过特定底物的磷酸化作用发挥其功能。
T79125	Protein kinase inhibitor 5	Trk receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Protein kinase inhibitor 5 作为一种有效的TRK-A抑制剂，其IC50值达到1.8 nM，且能抑制细胞活力。
T76419	Protein Kinase C γ Peptide
	Protein Kinase C γ Peptide，Protein Kinase Cγ 的肽片段，为显性共济失调的致病蛋白，能够负向调节隐性共济失调相关失联蛋白的核输入。
T4636	Protein kinase inhibitors 1	Others; DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Protein kinase inhibitors 1 是新型的 HIPK2 抑制剂，其 IC50=74 nM，Kd=9.5 nM。
TP1351	Kemptide 肯普肽	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Kemptide 是一种 cAMP 依赖性蛋白激酶的特异性底物，是一种合成的七肽。
T76388	Protein kinase C α peptide TFA
	Protein kinase C α peptide (TFA) 为PKC-α的脂质依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶多肽片段，关键调节细胞生存、增殖、分化、迁移及粘附等过程。
T76488	Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate
	CalmodulinDependent Protein Kinase Substrate 为Ca2+及钙调蛋白(CaM)依赖的CaMK底物肽，属合成肽底物类。
T61163	Protein kinase D inhibitor 1
	Protein kinase D inhibitor 1 (compound 17m) is a potent pan-PKD inhibitor. It exhibits inhibitory activity in the low nanomolar range, with IC50 values ranging between 17 and 35 nM. By inhibiting protein kinase D, this compound effectively suppresses cortactin phosphorylation, which is known to be PKD-dependent [1].
T76422	Protein Kinase C (661-671)
	Protein Kinase C (661-671) 是蛋白激酶 C (PKC) β1 亚种的片段肽。PKC 在细胞生长控制和肿瘤促进中发挥作用。
T76444	Protein Kinase C (660-673)
	Protein Kinase C (660-673) (PKC βII (660-673)) 是具有 RACK1结合亲和力的 PKCβII V5 肽。
T76008	Protein Kinase C (19-31) (TFA)
	Protein Kinase C (19-31) TFA 是蛋白激酶 C (PKC)的抑制剂,是由 PKCa (残基 19-31) 伪底物调控域衍生而来，25 位丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽，用于检测蛋白激酶 C 的活性。Protein kinase C (PKC) TFA 通过磷酸化丝氨酸和苏氨酸氨基酸残基上的羟基来调控其它蛋白的功能。
T76487	Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate Analog
	CalmodulinDependent Protein Kinase Substrate Analog 是一种 Ca2+- 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 (CaMK) 底物肽。CalmodulinDependent Protein Kinase Substrate Analog 是一种合成蛋白激酶的肽底物。
T79126	Protein kinase inhibitor 5 sulfate hydrate	Trk receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Protein kinase inhibitor 5 sulfate hydrate 作为TRK-A抑制剂，具有高效性，其IC50值仅为1.8 nM，能有效抑制细胞活力。
T80062	Mitogen-activated protein kinase 1 MAPK1	NF-κB	NF-κB
	Mitogen-activated protein kinase1 (MAPK1) 能够激活下游的 p38/NF-κB 通路，并调控多种与脓毒症相关的疾病细胞过程。此外，MAPK1 通过磷酸化催化底物蛋白，起到调节底物蛋白活性开关的作用。
T2287	PIK-75 hydrochloride PIK-75 HCl,2-甲基-5-硝基苯磺酸 [(6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)亚甲基]甲基肼盐酸盐,PIK-75	Apoptosis; DNA-PK; PI3K	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	PIK-75 hydrochloride (PIK-75 HCl) 是一种可逆的 DNA-PK 和 p110α-选择性抑制剂，抑制 DNA-PK，p110α和 p110γ，可诱导凋亡。
T76456	Protein Kinase C (19-35) Peptide
	Protein Kinase C (19-35) Peptide 是PKC 假底物抑制剂/区域。Protein Kinase C (19-35) Peptide 阻断PKC 激酶结构域的底物结合位点，使PKC 的细胞质形式失活。
T6747	8-Bromo-cAMP sodium salt 8-Br-Camp sodium salt,8-溴腺苷-3',5'-环单磷酸钠,8-Bromo-cAMP(sodium salt),8-Bromo-cAMP	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	8-Bromo-cAMP sodium salt (8-Br-Camp sodium salt) 是一种环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂，是一种环 AMP 类似物。
T1418	Bucladesine sodium dbcAMP,Dibutyryl-cAMP sodium salt,布拉地新钠盐,Dibutyryl-cAMP,DC2797,Sodium dibutyryl cAMP,Bucladesine,Bucladesine sodium salt	PKA; PDE	Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Bucladesine sodium (DC2797) 是一种 cAMP 类似物，具有细胞渗透性。Bucladesine sodium 也是一种 cAMP 依赖性的蛋白激酶 (PKA) 激活剂，一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium 具有抗炎活性。
T75959	Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate
	Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) acetate 是有效的 CaMK 拮抗剂，抑制抑制 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II 的IC50值为52 nM。
T6146	Dorsomorphin dihydrochloride BML-275 2HCl,Compound C dihydrochloride,6-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-A]嘧啶,Dorsomorphin (Compound C) 2HCl,Compound C 2HCl,BML-275 dihydrochloride	AMPK; Autophagy; TGF-beta/Smad	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Dorsomorphin dihydrochloride (BML-275 2HCl) 是一种选择性和 ATP 竞争性的AMPK 抑制剂，Ki 为 109 nM。它诱导自噬，通过靶向抑制 I 型受体ALK2，ALK3和ALK6来抑制 BMP 途径。
T60109	Protein kinase inhibitor H-7 5-(2-methylpiperazine-1-sulfonyl)isoquinoline,蛋白激酶抑制剂H-7,1-(5-Isoquinolinylsulfonyl)-2-methylpiperazine	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Protein kinase inhibitor H-7 (5-(2-methylpiperazine-1-sulfonyl)isoquinoline) 是有效的蛋白激酶 C (PKC) 和环核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC 的 Ki 值为 6 μM。
T77628	Bisindolylmaleimide III	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Bisindolylmaleimide III is a potent and selective inhibitor of protein kinase C (PKC).Bisindolylmaleimide III selectively interacts with PKCα or ribosomal S6 protein kinase 1 upon activation of these kinases.
T4692	Protein kinase inhibitors 1 hydrochlorid Protein kinase inhibitors 1 hydrochlorid (1365986-44-2(free base))	Others	Others
	Protein kinase inhibitors 1 hydrochlorid (Protein kinase inhibitors 1 hydrochlorid (1365986-44-2(free base))) 是一种新型 HIPK2 抑制剂，IC50 为 74 nM，Kd 为 9.5 nM。
T21761	HNMPA	IGF-1R	Tyrosine Kinase/Adaptors
	HNMPA 是膜不可渗透的胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase) 抑制剂。HNMPA 可以抑制人胰岛素受体的酪氨酸和丝氨酸自磷酸化。HNMPA 对环 AMP 依赖性蛋白激酶或蛋白激酶 C 活性没有影响。
T4442	MK2-IN-1 hydrochloride MK2 Inhibitor,MK 25	MAPK	MAPK
	MK2-IN-1 hydrochloride (MK 25) 是一种高效的选择性 MAPKAPK2(MK2)激酶抑制剂，其 IC50值为0.11uM。

化合物

A-3 hydrochloride

Cat.No: T14069

Target: CaMK, Casein Kinase, PKA, PKC

Cat.No: T7648

Target: Myosin, PKA, PKC

Cat.No: T14072

Target: ERK, VEGFR, GSK-3, FLT, Casein Kinase, MAPK, Akt, PKA, Chk, CDK, Src, PKC, S6 Kinase

Cat.No: T2482

Target: ROCK, SGK, Akt, PKA, S6 Kinase

Protein kinase inhibitor 6

Cat.No: T9779

Cat.No: T2468

Synonym: A 769662

Target: AMPK, Fatty Acid Synthase

Cat.No: T6139

Synonym: A674563

Target: ERK, GSK-3, Akt, PKA, CDK

Cat.No: T6304

Target: Akt, PKA, S6 Kinase

Protein kinase G inhibitor-2

Cat.No: T9940

Target: Others

Protein kinase G inhibitor-1

Cat.No: T67755

Target: PKA

Cat.No: T3498

Target: GRK, PKA

H-89 dihydrochloride

Cat.No: T6250

Synonym: Protein kinase inhibitor H-89 dihydrochloride,H 89 2HCl,5-Isoquinolinesulfonamide

Target: PKA, S6 Kinase, Autophagy

Protein Kinase C 19-31 acetate

Cat.No: TP1053L

Synonym: Protein Kinase C 19-31 acetate(121545-65-1 free base),PKC (19-31) acetate

Target: PKC

IRAK-4 protein kinase inhibitor 2

Cat.No: T9631

Target: IRAK

Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride

Cat.No: T22831

Synonym: H-7 dihydrochloride

Target: PKC

Cat.No: T1606

Synonym: HA-1077,AT877,法舒地尔

Target: ROCK, Serine/threonin kinase, Calcium Channel, PKA, PKC, Autophagy

Bisindolylmaleimide IV

Cat.No: T7659

Target: Others, PKC

Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 acetate

Cat.No: TP1271L

Synonym: Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 acetate (115044-69-4 Free base)

Target: CaMK

Cat.No: T3586

Synonym: 2-morpholino-4H-pyrimido[2,1-a]isoquinolin-4-one

Target: DNA-PK

Cat.No: T3269

Synonym: pyridoxine-pyrrolidone carboxylat,Metasin,Metadoxil,美他多辛

Target: 5-HT Receptor, PKA

Fasudil hydrochloride

Cat.No: T3060

Synonym: Fasudil (HA-1077) HCl,盐酸法舒地尔,HA-1077,Fasudil HCl,HA-1077 hydrochloride,AT-877

Target: ROCK, Serine/threonin kinase, Calcium Channel, HIV Protease, PKA, PKC, Autophagy

Protein kinase inhibitors 1 hydrochloride

Cat.No: T39860

EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate

Cat.No: T41099

Tat-AKAP79 (326-336) TFA

Cat.No: T83728

Synonym: Tat-A-kinase Anchor Protein 79 (326-336)

Protein Kinase C β Peptide

Cat.No: T76421

Protein kinase C substrate

Cat.No: T76387

Protein kinase inhibitor 5

Cat.No: T79125

Target: Trk receptor

Protein Kinase C γ Peptide

Cat.No: T76419

Protein kinase inhibitors 1

Cat.No: T4636

Target: Others, DYRK

Cat.No: TP1351

Synonym: 肯普肽

Target: PKA

Protein kinase C α peptide TFA

Cat.No: T76388

Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate

Cat.No: T76488

Protein kinase D inhibitor 1

Cat.No: T61163

Protein Kinase C (661-671)

Cat.No: T76422

Protein Kinase C (660-673)

Cat.No: T76444

Protein Kinase C (19-31) (TFA)

Cat.No: T76008

Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate Analog

Cat.No: T76487

Protein kinase inhibitor 5 sulfate hydrate

Cat.No: T79126

Target: Trk receptor

Mitogen-activated protein kinase 1

Cat.No: T80062

Synonym: MAPK1

Target: NF-κB

PIK-75 hydrochloride

Cat.No: T2287

Synonym: PIK-75 HCl,2-甲基-5-硝基苯磺酸 [(6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)亚甲基]甲基肼盐酸盐,PIK-75

Target: Apoptosis, DNA-PK, PI3K

Protein Kinase C (19-35) Peptide

Cat.No: T76456

8-Bromo-cAMP sodium salt

Cat.No: T6747

Synonym: 8-Br-Camp sodium salt,8-溴腺苷-3',5'-环单磷酸钠,8-Bromo-cAMP(sodium salt),8-Bromo-cAMP

Target: PKA

Bucladesine sodium

Cat.No: T1418

Synonym: dbcAMP,Dibutyryl-cAMP sodium salt,布拉地新钠盐,Dibutyryl-cAMP,DC2797,Sodium dibutyryl cAMP,Bucladesine,Bucladesine sodium salt

Target: PKA, PDE

Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate

Cat.No: T75959

Dorsomorphin dihydrochloride

Cat.No: T6146

Synonym: BML-275 2HCl,Compound C dihydrochloride,6-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-A]嘧啶,Dorsomorphin (Compound C) 2HCl,Compound C 2HCl,BML-275 dihydrochloride

Target: AMPK, Autophagy, TGF-beta/Smad

Protein kinase inhibitor H-7

Cat.No: T60109

Synonym: 5-(2-methylpiperazine-1-sulfonyl)isoquinoline,蛋白激酶抑制剂H-7,1-(5-Isoquinolinylsulfonyl)-2-methylpiperazine

Target: PKC

Bisindolylmaleimide III

Cat.No: T77628

Target: PKC

Protein kinase inhibitors 1 hydrochlorid

Cat.No: T4692

Synonym: Protein kinase inhibitors 1 hydrochlorid (1365986-44-2(free base))

Target: Others

Cat.No: T21761

Target: IGF-1R

MK2-IN-1 hydrochloride

Cat.No: T4442

Synonym: MK2 Inhibitor,MK 25

Target: MAPK

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5771	Hypocrellin A	Antibacterial; PKC; Parasite	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology
	Hypocrellin A 是一种天然的PKC 抑制剂，具有光诱导的抗肿瘤、抗真菌和抗病毒活性，还对 MHC 限制性抗原呈递发挥免疫调节作用。
T5S0896	Loureirin A 龙血素 A,龙血素A	Akt; PI3K	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Loureirin A 是一种黄酮类物质，从龙血树中分离得到，能够降低Akt 的磷酸化，具有抗血小板聚集作用。
T4S0498	Glaucocalyxin A 蓝萼甲素,Wangzaozin B,Leukamenin F	Apoptosis; Akt; Caspase; PI3K	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	Glaucocalyxin A (Leukamenin F) 是来自日本黑纹病菌的一种对映型月桂基二萜，具有抗肿瘤作用。它通过调节PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位，诱导骨肉瘤凋亡。
T2851	Daphnetin 7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素	EGFR; PKA; PKC; Parasite; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin) 是从 Genus Daphne 中分离得到的香豆素衍生物，有抗氧化、抗炎、抗疟疾和解热作用，可用于凝血功能障碍、类风湿性关节炎等疾病的相关研究。
T4S2128	Bilobetin 白果双黄酮,白果素	PKA; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Bilobetin 是银杏的活性成分，可改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。它还增加了 PPARα的磷酸化，核转位和活性，并伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。
TN1136	Procyanidin A1 原花青素 A1,Proanthocyanidin A1,原花色素A1	LDL; Calcium Channel; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Procyanidin A1 (Proanthocyanidin A1) 是一种原花青素二聚体，具有抗过敏作用，可抑制蛋白激酶 C 激活下游脱粒或 RBL-213 细胞内部储存的 Ca2+流入。
T2790	Oridonin NSC-250682,Rubescenin,冬凌草甲素,Isodonol,Rubescensin A	Akt; Antibacterial	Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Oridonin (NSC-250682) 是从Rabdosia rubescens 中得到的二萜，是一种AKT 抑制剂，对 AKT1 和 AKT2 的IC50值分别为 8.4 和 8.9 μM，具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等功效。
T2P2806	Hederacolchiside A1 黑海常春藤苷A1,革叶常春藤皂苷 A1,Raddeanoside R13	Apoptosis; ERK; MEK; Akt; PI3K; Parasite; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Hederacolchiside A1 (Raddeanoside R13) 是从白头翁中分离的一种有抗利什曼原虫和抗肿瘤增殖活性的天然产物。
TN1499	Cimiracemoside C 千层纸素A-7-0-Β-D-葡萄糖醛酸苷,Cimicifugoside M	AMPK	Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Cimiracemoside C (Cimicifugoside M) 是在升麻中发现的一种天然产物，可激活 AMPK 并具有抗糖尿病的潜在活性。
T6680	Staurosporine Antibiotic AM-2282,星形孢菌素,AM-2282,CGP 41251,星孢菌素	Apoptosis; PKA; Antibacterial; Antibiotic; Src; PKC; Antifungal	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6/15/2/3/3000 nM)，具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。
T3P2904	α-Linolenic acid Alpha-Linolenic Acid,Linolenic acid,α-亚麻酸	Akt; PI3K	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	α-Linolenic acid (Alpha-Linolenic Acid) 是一种必需脂肪酸，人体无法合成，从种子油中分离得到。它可调节 PI3K/Akt 信号传导，影响血栓形成过程。它具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。
TN1033	Sennidin A	HCV Protease; transporter; Akt; PI3K	Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	Sennidin A 是从狭叶番泻分离得到的一种天然产物，能够抑制 HCV NS3 解旋酶，其 IC50值为0.8 μM。它诱导 Akt 和葡萄糖转运蛋白4的磷酸化，刺激葡萄糖掺入。
TN1694	Gliotoxin	Apoptosis; NF-κB; Wnt/beta-catenin; COX; PKA; Antibacterial; Antifection	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Gliotoxin 是一种次生代谢产物，由A. fumigatus 分泌，可以抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。它通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型NF-κB 活性，从而诱导宿主细胞凋亡。它可以激活PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度，调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进A. fumigatus 内化到肺上皮细胞。
T7444	6-(Dimethylamino)purine N,N-Dimethyladenine,6-二甲基氨基嘌呤	Serine/threonin kinase; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism
	6-(Dimethylamino)purine (N,N-Dimethyladenine) 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶和 CDK 抑制剂。
T4037	Phorbol 4β-Phorbol,佛波醇,(+)-Phorbol	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Phorbol (4β-Phorbol) 是具有毒性的二萜类化合物，其酯类具有强大的生物活性。
T3375	Verbascoside 毛蕊花苷,麦角甾苷,Kusaginin,Acteoside,TJC160	Apoptosis; PARP; Antibacterial; PKC; p53; HSV	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Verbascoside (Kusaginin) 是从Lantana camara 中得到的糖苷类物质，是具有ATP 竞争性的PKC 抑制剂，IC50值为 25 µM，它还有抗炎，抗肿瘤，抗神经性疼痛等作用。
T5891	D-ERYTHRO-SPHINGOSINE trans-4-Sphingenine,erythro-C18-Sphingosine,Erythrosphingosine,鞘氨醇,D-鞘氨醇	Phosphatase; Endogenous Metabolite; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	D-erythro-Sphingosine (trans-4-Sphingenine) 是一种非常有效的p32激酶活化剂，EC50为 8 μM。它也是一种PP2A 激活剂，抑制蛋白激酶 C (PKC)。
T9605	Sangivamycin BA-90912,桑霉素,NSC 65346	Nucleoside Antimetabolite/Analog; PKC	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair
	Sangivamycin (NSC-65346) 是蛋白激酶 C (PKC) 的有效抑制剂 (Ki = 10 μM)。 Sangivamycin 对多种人类癌症细胞具有抗增殖活性。
TN1096	Ginsenoside Ra1 人参皂苷 Ra1,人参皂苷Ra1	Others; Tyrosine Kinases	Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ginsenoside Ra1 是来自人参的成分。 Ginsenoside Ra1 对缺氧/复氧诱导的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 活化具有显着抑制作用。
T3419	Chelerythrine chloride 白屈菜红碱,盐酸白屈菜红碱	Apoptosis; BCL; PKC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Chelerythrine chloride 是一种可渗透细胞的蛋白激酶 C 抑制剂，对磷酸盐受体具有竞争性，而对 ATP 是非竞争性的。它诱导细胞凋亡和自噬。
TN1448	(-)-Bornyl acetate L-(-)-Bornyl acetate,左旋乙酸冰片酯,Bornyl acetate,(-)-乙酸龙脑酯	p38 MAPK; NF-κB; JNK; Antifungal	MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB
	(-)-Bornyl acetate (L-(-)-Bornyl acetate) 是存在于牛膝草油中的一种具有抗真菌活性的 (+)-Bornyl acetate 低活性异构体。
T5239	Cholesteryl sulfate sodium Cholesterol 3-Sulfate Sodium Salt,胆固醇硫酸酯钠盐,Sodium Cholesteryl Sulfate	Endogenous Metabolite; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	Cholesteryl sulfate sodium (Sodium Cholesteryl Sulfate) 是内源性代谢产物的一种。
T6427	Butein 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone,紫铆因	Apoptosis; EGFR; Others; PDE; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Metabolism; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Butein (2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone) 是一种 cAMP 特异性PDE 抑制剂，也是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，还是一种SIRT1激活剂。它通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。
T11665	Ionomycin calcium SQ23377 calcium,罗红霉素钙盐(链霉菌属载体)	Apoptosis; Calcium Channel; Antibacterial; Antibiotic; PKC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology
	Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 是选择性钙离子载体，也是一种由 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素。它对二价阳离子具有高度特异性，还诱导蛋白激酶 C 激活。Ionomycin 促进细胞凋亡。
T6S0052	Chelerythrine Toddalin,Broussonpapyrine,白屈菜红碱,Cheleritrine	Apoptosis; BCL; PKC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Chelerythrine (Broussonpapyrine) 是一种天然生物碱，为有效、选择性的 Ca2+/磷脂依赖性PKC 拮抗剂，IC50值为 0.7 μM。它具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎的活性。它抑制BclXL-Bak BH3肽结合，IC50为 1.5 μM，并从 BclXL 取代了 Bax。它诱导细胞凋亡和自噬。
T4915	β-Glycerophosphate disodium salt hydrate	Phosphatase; Endogenous Metabolite	Metabolism
	β-Glycerophosphate disodium salt hydrate 是一种磷酸酶抑制剂，是内源性代谢产物的一种。
T5S0581	Sec-O-Glucosylhamaudol 亥茅酚苷,Hamaudol 3-glucoside	Others; Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience; Others
	Sec-O-Glucosylhamaudol (Hamaudol 3-glucoside) 是从滨海前胡中分离得到的一种天然产物，能够降低 μ 阿片受体的蛋白水平，可用于缓解疼痛的研究。它通过调节脂多糖刺激的 RAW264.7 细胞系中的 p38 丝裂原活化蛋白激酶具有抗炎作用。
T3877	Esculentoside A	NF-κB; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB
	Esculentoside A 是一种三萜皂苷，从商陆根部分离得到。它在具有抗炎活性，对环氧合酶-2 具有选择性抑制活性。它通过抑制NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤中的炎症反应。
T3904	Gomisin J	Calcium Channel; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Gomisin J 是在五味子中发现的小分子量木脂素，具有血管舒张活性，在非酒精性脂肪性肝病方面有研究潜力。它通过激活 AMPK、LKB1 和 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白 A 来调节脂肪生成酶和脂肪分解酶以及炎症分子的表达，从而抑制脂质积累。
T7285	Ionomycin	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Ionomycin 是一种钙离子载体和一种结合钙离子(Ca2+)的抗生素。它是由联合链霉菌(Streptomyces conglobatus)产生的。它在研究中用于提高细胞内钙水平(Ca2+)，并作为了解 Ca2+跨生物膜运输的研究工具。Ionomycin 可促进细胞凋亡，诱导蛋白激酶 C (PKC)活化。
T2S2043	Dracorhodin perchlorate Dracorhodin perochlorate,血竭素高氯酸盐,Dracohodin perochlorate	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	Dracorhodin perchlorate 是来源于中药血竭的一种天然产物。它抑制细胞生长，并以剂量和时间依赖性方式诱导成纤维细胞凋亡，将细胞周期阻滞在 G1 期，可作为抗乳腺癌的候选药物。
T4S0800	Demethyleneberberine	P450; NOS; NF-κB; HIF; AMPK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Demethyleneberberine 是从黄连中提取的一种天然产物，是线粒体靶向抗氧化剂。它也可作为AMPK 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病的研究。它通过抑制NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。
T6S1597	Mulberroside A 桑皮苷 A,桑皮苷A	TNF; Tyrosinase; Interleukin	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome
	Mulberroside A 是桑中的一种主要活性成分，可降低TNF-α、IL-1β和IL-6的表达，抑制 NALP3、caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK、JNK 和 p38 的磷酸化。它抑制蘑菇酪氨酸酶，具有抗炎和抗细胞凋亡作用。
T6S1418	Praeruptorin C	Antioxidant; Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; oxidation-reduction
	Praeruptorin C 是白花前胡中的一种主要成分，是钙拮抗剂，pD2′值为 5.7。
T5065	GUANOSINE 3':5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE SOD Monosodium-GMP,cGMP sodium salt,鸟苷-3',5'-环磷酸一钠盐,Cyclic GMP	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	GUANOSINE 3':5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE SOD (cGMP sodium salt) 也称为 cGMP，是一种细胞调节剂，被描述为第二信使。它的水平随着各种激素的增加而增加，包括乙酰胆碱、胰岛素和催产素。 cGMP 激活蛋白激酶 G(PKG) 并调节离子通道电导，信号传导影响多种过程，包括平滑肌松弛和增殖、光转导和能量稳态。
T6S1684	8-Gingerol	Antioxidant; Antibacterial; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; oxidation-reduction
	8-Gingerol 分离自姜的根状茎，是口服有效的 TRPV1激活剂，EC50值为5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2，还能抑制体外 H. pylori 的生长。
T6429	Caffeic Acid Phenethyl Ester Phenylethyl Caffeate,咖啡酸苯乙酯,CAPE	Apoptosis; NF-κB	Apoptosis; NF-κB
	Caffeic Acid Phenethyl Ester (Phenylethyl Caffeate) 是咖啡酸的苯乙醇酯，是蜂巢蜂胶的生物活性成分。它抑制核转录因子 NF-kappa B 的激活，具有抗肿瘤、细胞保护和免疫调节活性。它抑制 PDGF 诱导的血管平滑肌细胞增殖。
T5S0754	Isoquercetin 3-Glucosylquercetin,Hirsutrin,Isoquercitrin,异槲皮苷,Quercetin 3-o-glucopyranoside,槲皮素-3-葡萄糖苷	NF-κB; Wnt/beta-catenin; NO Synthase	Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; NF-κB; Stem Cells
	Isoquercetin (3-Glucosylquercetin) 是天然存在的多酚，具有抗氧化，抗增殖和抗炎特性。它通过调节核因子-κB 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 的表达。它通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性，氧化应激和炎症反应。它具有高生物利用度和低毒性，是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选药物。
T6S1369	Vitexin 牡荆素,Apigenin-8-C-glucoside	Antioxidant	oxidation-reduction
	Vitexin 是一种存在于多种药用植物（如榕树、螺旋藻）中的 c-糖基化的黄酮。它具有广泛的药理作用，包括抗氧化，抗癌，抗炎，抗痛觉过敏和神经保护作用。
T1719	Bufalin	ATPase	Membrane transporter/Ion channel
	Bufalin 是蟾酥中的一种成分，是Na+/K+-ATPase 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可与其基 α1、α2 和 α3 结合，Kd 值分别为 42.5、45 和 40 nM。
T3929	Kaurenoic acid Kauren-19-Oic Acid,异贝壳杉烯酸,kaurenoate,kaur-16-en-18-oic acid	Others	Others
	Kaurenoic acid (kaurenoate) 是一种二萜，来源于 Sphagneticola trilobata 中，可以抑制细胞因子的产生和激活 NO–cyclic GMP–PKG–ATP- 敏感型钾通道信号通路，并抑制炎症疼痛。
T23772	Balanol Ophiocordin,BA1,Azepinostatin,(-)-Balanol,(3R-trans)-Balanol
	Balanol is an ATP-competitive Protein Kinase C and Protein Kinase A inhibitor.
T22723	Dihydrosphingosine	Others	Others
	Protein kinase C inhibitor
T17198	UCN-02 7-epi-Hydroxystaurosporine	Others	Others
	UCN-02 is a selective protein kinase C inhibitor produced by Streptomyces strain N-12 (IC50s: 62 nM and 250 nM for PKC and protein kinase A (PKA), respectively).
T15636	K-252a Antibiotic K 252a,Antibiotic SF 2370,SF2370	Others	Others
	K-252a is a staurosporine analog isolated from Nocardiopsis sp. soil fungi. K-252a inhibits protein kinase (IC50: 470 nM, 140 nM, 270 nM, and 1.7 nM for PKC, PKA, Ca2+/calmodulin-dependent kinase type II, and phosphorylase kinase, respectively).
T75565	Vanicoside A
	Vanicoside A 是一种来自Polygonum pensylvanicum 的蛋白激酶 C (PKC)抑制剂。
T16726	Rebeccamycin	Topoisomerase	DNA Damage/DNA Repair
	Rebeccamycin is an antitumor antibiotic+ inhibits DNA topoisomerase I. Rebeccamycin appears to exert its primary antineoplastic effect by poisoning topoisomerase I. It also has a negligible effect on protein kinase C and topoisomerase II.
TN3711	Corylifol C	ERK; EGFR; p38 MAPK; MEK	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Corylifol C and, to a lesser extent, xanthoangelol are potent protein kinase inhibitors (inhibitory concentration 50% values for epidermal growth factor receptor (EGFR): 1.1 and 4.4 × 10(-6) μg/ml, respectively).
T21441	Prostratin 12-Deoxyphorbol-13-acetate
	Prostratin, a protein kinase C activator, has been shown to exhibit promising therapeutic potential against other diseases such as cancer and Alzheimer's disease. Prostratin has the potential to be useful in the treatment of HIV as it could flush viral re
T15637	K-252b	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	K-252b is an indolocarbazole isolated from the actinomycete Nocardiopsis and is a PKC inhibitor. K-252b can be used to inhibit extracellular kinases of cells in culture because it can’t pass through the cell membrane freely.
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天然产物

Cat.No: T5771

Target: Antibacterial, PKC, Parasite

Cat.No: T5S0896

Synonym: 龙血素 A,龙血素A

Target: Akt, PI3K

Glaucocalyxin A

Cat.No: T4S0498

Synonym: 蓝萼甲素,Wangzaozin B,Leukamenin F

Target: Apoptosis, Akt, Caspase, PI3K

Cat.No: T2851

Synonym: 7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素

Target: EGFR, PKA, PKC, Parasite, Autophagy

Cat.No: T4S2128

Synonym: 白果双黄酮,白果素

Target: PKA, PPAR

Cat.No: TN1136

Synonym: 原花青素 A1,Proanthocyanidin A1,原花色素A1

Target: LDL, Calcium Channel, PKC

Cat.No: T2790

Synonym: NSC-250682,Rubescenin,冬凌草甲素,Isodonol,Rubescensin A

Target: Akt, Antibacterial

Hederacolchiside A1

Cat.No: T2P2806

Synonym: 黑海常春藤苷A1,革叶常春藤皂苷 A1,Raddeanoside R13

Target: Apoptosis, ERK, MEK, Akt, PI3K, Parasite, mTOR

Cimiracemoside C

Cat.No: TN1499

Synonym: 千层纸素A-7-0-Β-D-葡萄糖醛酸苷,Cimicifugoside M

Target: AMPK

Cat.No: T6680

Synonym: Antibiotic AM-2282,星形孢菌素,AM-2282,CGP 41251,星孢菌素

Target: Apoptosis, PKA, Antibacterial, Antibiotic, Src, PKC, Antifungal

α-Linolenic acid

Cat.No: T3P2904

Synonym: Alpha-Linolenic Acid,Linolenic acid,α-亚麻酸

Target: Akt, PI3K

Cat.No: TN1033

Target: HCV Protease, transporter, Akt, PI3K

Cat.No: TN1694

Target: Apoptosis, NF-κB, Wnt/beta-catenin, COX, PKA, Antibacterial, Antifection

6-(Dimethylamino)purine

Cat.No: T7444

Synonym: N,N-Dimethyladenine,6-二甲基氨基嘌呤

Target: Serine/threonin kinase, CDK

Cat.No: T4037

Synonym: 4β-Phorbol,佛波醇,(+)-Phorbol

Target: PKC

Cat.No: T3375

Synonym: 毛蕊花苷,麦角甾苷,Kusaginin,Acteoside,TJC160

Target: Apoptosis, PARP, Antibacterial, PKC, p53, HSV

D-ERYTHRO-SPHINGOSINE

Cat.No: T5891

Synonym: trans-4-Sphingenine,erythro-C18-Sphingosine,Erythrosphingosine,鞘氨醇,D-鞘氨醇

Target: Phosphatase, Endogenous Metabolite, PKC

Cat.No: T9605

Synonym: BA-90912,桑霉素,NSC 65346

Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog, PKC

Ginsenoside Ra1

Cat.No: TN1096

Synonym: 人参皂苷 Ra1,人参皂苷Ra1

Target: Others, Tyrosine Kinases

Chelerythrine chloride

Cat.No: T3419

Synonym: 白屈菜红碱,盐酸白屈菜红碱

Target: Apoptosis, BCL, PKC, Autophagy

(-)-Bornyl acetate

Cat.No: TN1448

Synonym: L-(-)-Bornyl acetate,左旋乙酸冰片酯,Bornyl acetate,(-)-乙酸龙脑酯

Target: p38 MAPK, NF-κB, JNK, Antifungal

Cholesteryl sulfate sodium

Cat.No: T5239

Synonym: Cholesterol 3-Sulfate Sodium Salt,胆固醇硫酸酯钠盐,Sodium Cholesteryl Sulfate

Target: Endogenous Metabolite, PKC

Cat.No: T6427

Synonym: 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone,紫铆因

Target: Apoptosis, EGFR, Others, PDE, Autophagy

Ionomycin calcium

Cat.No: T11665

Synonym: SQ23377 calcium,罗红霉素钙盐(链霉菌属载体)

Target: Apoptosis, Calcium Channel, Antibacterial, Antibiotic, PKC

Cat.No: T6S0052

Synonym: Toddalin,Broussonpapyrine,白屈菜红碱,Cheleritrine

Target: Apoptosis, BCL, PKC, Autophagy

β-Glycerophosphate disodium salt hydrate

Cat.No: T4915

Target: Phosphatase, Endogenous Metabolite

Sec-O-Glucosylhamaudol

Cat.No: T5S0581

Synonym: 亥茅酚苷,Hamaudol 3-glucoside

Target: Others, Opioid Receptor

Esculentoside A

Cat.No: T3877

Target: NF-κB, COX

Cat.No: T3904

Target: Calcium Channel, AMPK

Cat.No: T7285

Target: Calcium Channel

Dracorhodin perchlorate

Cat.No: T2S2043

Synonym: Dracorhodin perochlorate,血竭素高氯酸盐,Dracohodin perochlorate

Target: Apoptosis, Others

Demethyleneberberine

Cat.No: T4S0800

Target: P450, NOS, NF-κB, HIF, AMPK

Cat.No: T6S1597

Synonym: 桑皮苷 A,桑皮苷A

Target: TNF, Tyrosinase, Interleukin

Cat.No: T6S1418

Target: Antioxidant, Calcium Channel

GUANOSINE 3':5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE SOD

Cat.No: T5065

Synonym: Monosodium-GMP,cGMP sodium salt,鸟苷-3',5'-环磷酸一钠盐,Cyclic GMP

Target: PKA

Cat.No: T6S1684

Target: Antioxidant, Antibacterial, TRP/TRPV Channel

Caffeic Acid Phenethyl Ester

Cat.No: T6429

Synonym: Phenylethyl Caffeate,咖啡酸苯乙酯,CAPE

Target: Apoptosis, NF-κB

Cat.No: T5S0754

Synonym: 3-Glucosylquercetin,Hirsutrin,Isoquercitrin,异槲皮苷,Quercetin 3-o-glucopyranoside,槲皮素-3-葡萄糖苷

Target: NF-κB, Wnt/beta-catenin, NO Synthase

Cat.No: T6S1369

Synonym: 牡荆素,Apigenin-8-C-glucoside

Target: Antioxidant

Cat.No: T1719

Target: ATPase

Cat.No: T3929

Synonym: Kauren-19-Oic Acid,异贝壳杉烯酸,kaurenoate,kaur-16-en-18-oic acid

Target: Others

Cat.No: T23772

Synonym: Ophiocordin,BA1,Azepinostatin,(-)-Balanol,(3R-trans)-Balanol

Dihydrosphingosine

Cat.No: T22723

Target: Others

Cat.No: T17198

Synonym: 7-epi-Hydroxystaurosporine

Target: Others

Cat.No: T15636

Synonym: Antibiotic K 252a,Antibiotic SF 2370,SF2370

Target: Others

Cat.No: T75565

Cat.No: T16726

Target: Topoisomerase

Cat.No: TN3711

Target: ERK, EGFR, p38 MAPK, MEK

Cat.No: T21441

Synonym: 12-Deoxyphorbol-13-acetate

Cat.No: T15637

Target: PKC

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